Sixmo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sixmo

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfin hydrochlorid - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - sixmo je indikován pro substituční léčbu závislosti na opiátech v klinicky stabilních dospělých pacientů, kteří vyžadují ne více než 8 mg/den sublingvální buprenorfin, v rámci lékařské, sociální a psychologické péče.

Fintepla Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fintepla

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptika, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

JAYDESS 13,5MG Intrauterinní inzert Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

jaydess 13,5mg intrauterinní inzert

bayer ag, leverkusen array - 19633 mikronizovanÝ levonorgestrel - intrauterinní inzert - 13,5mg - nitrodĚloŽnÍ tĚlÍsko s progestinem

KYLEENA 19,5MG Intrauterinní inzert Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kyleena 19,5mg intrauterinní inzert

bayer ag, leverkusen array - 461 levonorgestrel - intrauterinní inzert - 19,5mg - nitrodĚloŽnÍ tĚlÍsko s progestinem

ORNIBEL 0,12MG/0,015MG/24H Vaginální inzert Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ornibel 0,12mg/0,015mg/24h vaginální inzert

exeltis czech s.r.o., praha array - 11195 etonogestrel; 578 ethinylestradiol - vaginální inzert - 0,12mg/0,015mg/24h - vaginÁlnÍ krouŽek s progestinem a estrogenem

Clopidogrel Teva Generics B.V. Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - levodopu, karbidopu, entakapon - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - přípravek corbilta je určen k léčbě dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a motorických výkyvů na konci dávky, které nebyly stabilizovány při léčbě inhibitory levodopy / dopa dekarboxylázy (ddc).

Cresemba Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonazol - aspergilóza - cresemba je indikován u dospělých k léčbě:invazivní aspergillosismucormycosis u pacientů, u nichž amfotericin b je inappropriateconsideration by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antimykotik.

Deltyba Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Enzepi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - prášek pankreatu - exokrinní insuficience pankreatu - digestive, včetně enzymy - pankreatická substituční léčba při exokrinní insuficienci pankreatu způsobené cystickou fibrózou nebo jinými stavy (e. chronická pankreatitida, pankreatektomie nebo rakovina pankreatu). enzepi je indikována u kojenců, dětí, dospívajících a dospělých.